Back
NotesComplete setItalian

Completed notes of the course

Study material for Bioinformatica e Genomica Funzionale, shared by the Studwiz community and reviewed by moderators.

Bioinformatica e Genomica FunzionaleComplete set

Document information

What's included in this study material

Study material for Bioinformatica e Genomica Funzionale, shared by the Studwiz community and reviewed by moderators.

Import quality: text was extracted directly from the original document.

Extracted content from the document

Representative passages recognised in different parts of the material. The full extracted text remains available to search, while this compact preview makes the page easier to read.

Page 1

1 ALGORITMI DI ALLINEAMENTO OTTIMO Per allineare due sequenze la cosa più semplice è il dot plot con matrice orlata con le due sequenza e poi si individuano le corrispondenze che possono es sere di una singola base o non necessariamente di un nucleotide oppure non vado a cercare una corrispondenza esatta ma ho una finestra di una certa ampiezza (window matching) che scorre lungo le sequenze a confronto e avrò corrispondenza solo se le corrispondenze dentro la finestra superano una certa soglia. Tuttavia questo tipo di rappresentazione non è quella migliore. Con gli algoritmi di allineamento ottimo la corrispondenza trovata è la migliore. Ci sono due algoritmi gemelli. Nell’allineamento globale si cerca di allineare le sequenze nella loro interezza per tro vare il migliore punteggio di similarità . Si parla di sequenze sia nucleotidiche che amminoacidiche. Nell’allineamento locale otterremo un allineamento che riguarda una porzione delle sequenze in analisi, non necessariamente tutta la sequenza. Ci serve pe nsare a un punteggio per poter dare un carattere quantitativo all’algoritmo. In generale nell’allineamento i caratteri di una sequenza e dell’altra sono messi in corrispondenza e in base all’uguaglianza/ differenza dei caratteri corrispondenti possiamo def inire un punteggio di uguaglian za o differenza. Avrò eventi d’ inserzione o delezione di un carattere. Per il DNA posso immaginare uno schema molto semplice: punteggio 1 per le corrispondenze, -1 per i caratteri allineati che differiscono e la comparsa di gap. La motivazione biologica per il punteggio nella seguente immagine è perché vi sono basi purine e pirimidine (classificazione che dipende dall’ingombro molecolare). Quindi in generale il punteggio che viene assegnato ricalca questa suddivisione. 2…

Preview

First page of the document.

First page: Completed notes of the course