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1 L’intero polmone ingegnerizzato Petersen et al. [“Tissue-Engineered Lungs for in Vivo Implantation”, 2010] hanno decellularizzato dei polmoni murini che, successivamente, hanno ricellularizzato con cellule epiteliali ed endoteliali della micro-vascolatura polmonare (isolate da polmoni di ratti neonati). L’obiettivo è progettare un bioreattore che possa mimare delle caratteristiche specifiche dell’ambiente polmonare di un essere umano adulto. In particolare, la perfusione vascolare (frecce rosse), che fornisce un medium ossigenato e ricco di glucosio ai polmoni, e il ciclico gonfiamento - sgonfiamento degli alveoli con un medium liquido, che mima la ventilazione polmonare (frecce verdi). Schema del bioreattore Struttura polmonare a livello alveolare \ Rispondere alle domande nella tabella: Qual è il prodotto terapeutico sopra descritto? Quali sono gli elementi che identificano questo prodotto terapeutico come PTC? In quale fase del processo regolatorio per nuovi PTCs può essere collocato questo PTC? Quali sono gli standard che si applicano a questo stadio del processo di sviluppo del PTC? Quali sono i rischi associati a questo PTC (immunogenico, tumore, teratoma, infezione, tossicità)? 2 Classificare tutte le sorgenti cellulari potenzialmente utilizzabili in pazienti umani per questa terapia Fonte cellulare (basata sul l’immunogenicità) Tipo/i cellulare Vantaggi Criticità E’ utilizzabile ? (SI/NO) Nota: terapia convenzionale = somministrazione di farmaci 3 ESERCIZIO A Sapendo che la portata del medium vascolare Qm è 5 𝑙𝑙 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚, la concentrazione arteriosa c1 di glucosio è 4.86 mM [P. Pezzati, M. Tronchin, G. Messeri. Biochimica clinica, 2004, vol. 28, n. 5-6] e la concentrazione venosa c2 è più bassa del 5%, determinare il consumo totale di glucosio. Determinare,…